Classificação
Subgrupo 13-16
Título: Polipose, pigmentação da pele, alopecia e alterações nas unhas dos dedos
Sinônimos: Síndrome de Cronkhite-Canada; polipose, pigmentação da pele, alopecia e onicotrofia.
| OMIM: | 175500 | BDE: | 3040 |
| Etiologia: | ? | Cromossomo: | Sem dados. |
| Gene: | Sem dados. | Proteína: | Sem dados. |
Pêlos: Alopecia.
Dentes: Normais.
Unhas: Unhas atróficas.
Glândulas sudoríparas: Normais.
Pele: Hiperpigmentação difusa.
Audição: Normal.
Olhos: Normais.
Face: Normal.
Desenvolvimento psicomotor e de crescimento: Sem dados.
Membros: Normais.
Outros achados: Pólipos intestinais múltiplos.
Comentários: Esta síndrome foi primeiramente reportada por Cronkhite e Canada (1955), e posteriormente por Jarnum e Jensen (1966) e Manousos e Webster (1966). Todos os casos são esporádicos, descritos em indivíduos adultos.
Referências bibliográficas: Buyse ML.
Birth Defects Encyclopedia (BDE). USA: Blackwell Scientific Publications (pub), 1990; 1892p.
Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM).
McKusick-Nathans Institute for Genetic Medicine, Johns Hopkins University (Baltimore, MD) and National Center for Biotechnology Information, National Library of Medicine (Bethesda, MD), 2000.
World Wide Web URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/
P.O.S.S.U.M. (Pictures of Standard Syndromes and Undiagnosed Malformations) version 4.0.
The Murdoch Institute for Research into Birth Defects Royal Children's Hospital, Melbourne, Australia, 1994.